Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'aliskirène, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. sprimeo hct est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. sprimeo hct est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - serelaxin - arrêt cardiaque - d'autres vasodilatateurs utilisés dans les maladies cardiaques - le traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - bromure de glycopyrronium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - enurev breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco)..

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 0,62 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 0,62 mg > acétate de noréthistérone : 2,70 mg - progestatifs et estrogenes en association (système génito-urinaire et hormones sexuelles)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 0,585 mg - composition pour un dispositif transdermique de 3,75 cm² > estradiol : 0,585 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 0,78 mg - composition pour un dispositif transdermique de 5 cm² > estradiol : 0,78 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 1,56 mg - composition pour un dispositif transdermique de 10 cm² > estradiol : 1,56 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 0,39 mg - composition pour un dispositif transdermique de 2,5 cm ² > estradiol : 0,39 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes